Sinetech

  1. Anasayfa
  2. »
  3. Sağlık
  4. »
  5. FDA’dan Tarihi Adım: Alzheimer İçin Kan Testine Onay Verildi

FDA’dan Tarihi Adım: Alzheimer İçin Kan Testine Onay Verildi

Murat Altundağ Murat Altundağ - - 3 dk okuma süresi
29 0

Tıp dünyasında heyecan yaratan önemli bir gelişme yaşandı. Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Alzheimer hastalığını teşhis etmek amacıyla geliştirilen ilk kan testini resmen onayladı. “Lumipulse” adı verilen bu test, mevcut invaziv yöntemlere alternatif olarak daha hızlı, kolay ve konforlu bir tanı süreci sunmayı hedefliyor.

Lumipulse Testi Nedir? Nasıl Çalışır?

Fujirebio Diagnostics tarafından geliştirilen Lumipulse, Alzheimer hastalığıyla ilişkilendirilen iki temel biyobelirteç olan pTau217 ve β-amiloid 1-42 proteinlerinin kandaki seviyelerini ölçüyor. Alzheimer’ın karakteristik özelliği olan beyindeki amiloid plak birikimini bu proteinlerin oranları üzerinden tespit ediyor. Hastalarda genellikle pTau217 seviyeleri artarken, β-amiloid 1-42 oranı azalıyor. Bu biyolojik işaretler, test aracılığıyla hastalığın varlığına dair net bir tablo sunuyor.

İnvaziv Yöntemlere Alternatif

Günümüzde Alzheimer teşhisi çoğunlukla PET taramaları veya belden sıvı alma (lomber ponksiyon) gibi invaziv yöntemlerle yapılıyor. Ancak bu işlemler hem maliyetli hem de hasta konforu açısından zorlayıcı olabiliyor. Lumipulse testi, bu zorlukları büyük ölçüde ortadan kaldırarak yalnızca bir kan örneği ile tanı konulmasına olanak tanıyor.

Ancak önemli bir not olarak; test şimdilik genel tarama amacıyla değil, bilişsel gerileme belirtileri gösteren hastalar için klinik ortamlarda kullanım amacıyla onaylandı.

Yüksek Güvenilirlik, Erken Müdahale Şansı

Yapılan klinik çalışmalar, Lumipulse testinin özellikle negatif sonuçlar açısından oldukça güvenilir olduğunu ortaya koydu. Negatif sonuçların yüzde 97’sinden fazlası, PET taramaları ya da beyin omurilik sıvısı (BOS) analizleri ile örtüştü. Pozitif sonuçlardaki doğruluk oranı ise %91,7 olarak kaydedildi. Bu nedenle pozitif sonuç alınması durumunda ileri tanı yöntemleriyle doğrulama gerekebiliyor.

Testin erken evre Alzheimer teşhisine olanak tanıması, hastalıkla mücadelede büyük avantaj sağlıyor. Erken teşhis, hem hastalar hem de aileleri açısından tedavi sürecinin zamanında başlamasına, planlamaların daha sağlıklı yapılmasına ve yaşam kalitesinin korunmasına yardımcı oluyor.

Araştırmaların Önünü Açacak

Uzmanlar, Lumipulse gibi kolay uygulanabilen testlerin Alzheimer araştırmalarında yeni bir dönemi başlatacağını belirtiyor. Daha yaygın tarama imkanı, hastalık hakkında daha geniş veri havuzu oluşturulmasına katkı sağlayacak ve yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesini hızlandıracak.

Lumipulse, Alzheimer hastalığının teşhisinde devrim niteliğinde bir adım olarak görülüyor. FDA onayıyla birlikte önümüzdeki süreçte bu tür kan testlerinin daha da yaygınlaşması bekleniyor.

Daha fazla güncel haberler için Sinetech.tr’yi takip etmeye devam edin.

İlgili Yazılar

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir